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电子烟生产许可证介绍,电子烟法律定性及相关要求
据央视新闻报道,目前,我国对于电子烟缺生产乏明确的行业标准和监管机制,部分不良商家为了追求短期利润打着各种擦边球误导消费者。在销售的电子烟过程中,不少商家都主打无焦油,低毒性等特点试图向消费者传递一个观点,即电子烟对人体健康是安全的。但专家表示,电子烟除了含有传统烟草的主要有害物质尼古丁,在加热传送气雾的过程中···
2022-11-09
560 人阅读
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电子烟生产许可证介绍,电子烟涉及危险化学品的合规问题
早在去年8月份,国家监督市场管理总局和国家烟草专卖局就发布了关于,禁止向未成年人出售电子烟的通告,但据央视记者在几家网购平台搜索“电子烟”时发现,有的电子烟品牌虽然标注了未成年人禁止使用,但基本都是在很不显眼的位置,有的电子烟甚至都没有有害健康的相关标志或类似提醒。 在购买电子烟产品时,身份验证这一环节也并没有得···
2022-11-09
614 人阅读
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海关高级认证标准介绍,新版海关高级认证标准变化及重点注意事项
2022年总署106号公告:海关高级认证标准 2022年11月1日,海关总署外网正式发布了2022年海关总署第106号公告(《关于公布《海关高级认证企业标准》的公告),新的公告与上一版本对外公告日期仅相去一年。而本次公告出台较快、变化较大,或许给了众多海关高级认证企业,或者拟申请高级认证企业,以及正在面临认证或认证中的高级认证企业带···
2022-11-09
566 人阅读
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电子烟技术评审申请材料,产品基础信息、商标注册证及说明书
电子烟产品技术审评申请材料参考模板 (一)产品的基础信息 要求:采用文本格式撰写,应按照电子烟产品技术审评管理系统(简称“管理系统”)要求填写产品的基础信息,申请材料内容与管理系统填写一致。 一次性电子烟应包括以下内容: 品牌名称、商标注册号、商标权人、产品名称、产品型号、生产企业、生产企业地址、雾化物烟碱浓度、雾···
2022-11-09
569 人阅读
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GRS认证介绍,GRS认证的原则及GRS认证现场审核要求
全球回收标准(GRS)是一项国际、自愿和全面的产品标准,规定了回收内容、产销监管链、社会和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。GRS的目标是增加产品中回收材料的使用,并减主要应用于含有再生成分的最终产品或者半成品,目前认证主要集中在纺织服装中的企业,例如再生瓶片、再生涤纶长丝、再生涤纶短线、再生面料、再生成衣等。···
2022-11-09
594 人阅读
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GRS认证介绍,GRS认证再生成分要求及GRS认证审核注意事项
全球回收标准GRS认证,是纺织服装全球回收标准的简称,是国际环保管理联盟认证机构(简称CU)制定的针对再生纤维所建立的验证标准。该验证标准除了规范原料来源外,针对生产过程中的废水处理、化学品使用等做了规范。GRS验证体系是以诚信为基础的,内容包括供应链厂商对产品回收/再生成分、监管链的管控、社会责任和环境规范,以及化学···
2022-11-09
544 人阅读
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ESD认证介绍,ESD认证适用行业及ESD企业关键收益
ESD认证最重要的是让ESD的技术要求在必要的环节和场所得到全面贯彻和落实,而这依赖于企业的管理工作,新标准对于ESD认证工作当中的管理予以了更多的关注和要求。管理性的要求主要体现在组织职责、控制计划(文件体系)、培训和符合验证(审核)等方面,其目的是在提高全员ESD防护意识的基础上,帮助企业建立一套能够自我发展,持续改进···
2022-11-09
527 人阅读
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Higg FEM认证介绍,Higg FEM认证设计要求及管理评审建议
Higg FEM验证简介 Higg Index是一套由SAC开发的自我评估工具,FEM的英文全称是FacilityEnvironmentalModule,中文名意思为工厂环境模块验证。FEM是用于工厂的自我评估,目前Nike、Marks&Spencer、LeviStrauss与Walmart等成衣及鞋靴企业皆表示支持一项为评估纺织业整个供应链永续发展和环境影响的新工具,如到2022年,沃尔玛美国门店···
2022-11-09
551 人阅读
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SLCP验厂介绍,SLCP工厂验证流程、要求及注意事项
SLCP验厂简介 社会劳工整合项目( Social& Labor Convergence Project,简称“SLCP”),是由可持续服装联盟(SAC)促成,并得到了运动用品行业主要组织和公司大力支持的项目。项目的目标是为社会劳工数据收集创建个整合评估框架(CAF),建立一套用来收集全球服装和鞋类供应链中相关必要数据的描述性的(标准中立的)工具和验证方法,···
2022-11-09
759 人阅读
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电子烟产品技术评审材料,产品描述报告内容、相关要求及注意事项
电子烟产品技术审评申请材料参考模板 (五)产品描述报告 要求:采用文本格式,按照《电子烟产品技术审评申请资料具体要求》,逐项填写以下内容,所有条目必须填写,若申请产品不适用该条目,需说明原因。 1.产品简述 (1)产品标志 要求:插入产品标志图片,图片应清晰;以文本格式填写产品标志中的文字 内容;逐项阐述产品标志与《电···
2022-11-09
643 人阅读
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